应。

    第一步，甲氧基/甲硫基取代的噻吩，在异辛醇、对甲苯磺酸条件下，引入2-乙基己基（EH）的侧链，取代甲基的位置，形成T（OEH）和T（SEH）单元。

    第二步，用溴代反应试剂，N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和第一步的产物反应，得到单溴取代产物，T（OEH）-Br和T（SEH）-Br。

    第三步，和正丁基锂、DMF两步反应，在噻吩的另一侧上醛基，得到Br-T（OEH）-CHO和Br-T（SEH）-CHO。

    第四步，和双三甲基锡取代的IDT发生Stille反应，生成两种具有不同侧链的OHC-T-IDT-T-CHO结构。

    第五步，和I反应，生成最终产物IEICO和IEICS。

    “总体路线没有什么问题，只有第一步和第二步反应是新反应，也不算难。”许秋点评道，看来学姐也成长了不少。

    “那就好，等手头IEIC体系的数据齐全，我就去做合成。”听完许秋的话，陈婉清心中甚是安定，随口问道：“对了，许秋你上周合成的还算顺利？”

    “虽然产物还没有经过核磁、元素分析等表征，但从产物性状来看，应该都成功
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