是A1-A2-D-A2-A1这样的结构，不过可以把“B”、“R”这两个A单元视为一个整体，那便是ADA分子了。

    合成路线正文中没有详细写，列出了几步关键步骤：

    第一步，IDT单元与正丁基锂低温反应，再与氯化三甲基锡反应，在IDT两端引入三甲基锡单元，得到二三甲基锡取代的IDT单元，反应机理上类似于学姐之前做的引入醛基的反应，只是在正丁基锂拔氢后，用的是氯化三甲基锡上三甲基锡，而非用DMF上醛基。

    第二步，二三甲基锡取代的IDT单元与溴、醛基双取代的BT单元反应，生成两侧由双醛基取代的BT-IDT-BT单元，反应类型为Stille偶联反应。

    第三步，将上一步的醛基取代反应产物与饶丹宁反应，得到最终的R-BT-IDT-BT-R分子，简称IDT-2BR，IDT-BR或者IDTBR，这一步的反应和学姐合成IDT-I的最后一步类似，醛基转换为碳碳双键与端基连接。

    “看起来都是常见的反应，我们应该不难重复出来，”许秋做出了初步的判断，朝陈婉清说道：

    “之后也可以尝试这种思路，在原本ADA结构中插入一个新单元试试，他
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