每种中间产物保留20毫克左右，现在可以直接拿这些中间产物做各种基础表征。

    理论上，如果在发表的文章中包括一种新材料的合成，那么所有中间产物的基础表征，如核磁、元素分析、质谱等，都是要补充齐全的。

    除非，其中某些中间产物是有文献报道过的，或者商业化的，那样可以直接引用文献，或者标注购买的厂家。

    之前他们基于聚合物给体材料PCE11系列的工作，单体材料都可以直接购买得到，因此便省去了这些步骤，只要对最终的产物进行表征即可。

    而现在做小分子受体就不一样了，每个中间体通通都要数据。

    其中，许秋和韩嘉莹的体系倒还好，反应步骤并不多，工作量不会增加太多。

    但陈婉清的C1、C4体系，有十多步的合成步骤，也就是十多个中间产物，每种都要提供大量数据，工作量显著提升。

    这也是她不愿意花功夫把文章写出来，然后发一篇三区的原因——费力不讨好。

    哪怕是三区的文章?也是要数据齐全的?不能说文章档次不高，数据方面就可以缺斤少两?没这个道理。

    五点半的校车?六点半才晃晃悠悠的驶回学校。


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