这次收集产物，倒不像昨天那般费时费力，因为流量小，不需要用PE杯直接接取。

    毕竟只有0.5克的原料，是昨天的十分之一。

    第一波产物很快结束，只用了20多支试管。

    结束后，许秋把收集到的溶液交给学妹去旋蒸。

    然后切换模式为废液模式，继续缓慢上升B溶剂的体积分数，提升流动相的极性。

    第二波样品，是那个较浅的原料点。

    其实不收集也无妨，但是必须把它弄干净，不然会污染接下来的第三个产物。

    很快第二波样品也收集完成，他继续提高溶剂极性，收集第三波样品。

    最终，第三波样品，也收集了20多根试管的溶液，再次转交学妹进行旋蒸。

    而中间的第二波样品，也就是原料只收集了5根试管的溶液。

    许秋略作思考，就直接把它们当废液处理了，回收的话，最多50毫克得原料，并没有太大意义。

    完成分离提纯后，他用纯二氯甲烷冲洗柱子，最后空转了一番，接着把第二个样品的样品柱换上。

    这次有经验了，就没有像上次那么谨慎，提升B%的速率提升了一些。

    进行
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