上的氢原子几乎不会参加化学反应。

    但也只能排除掉原位上的4个。

    湾位上有4个氢原子，在发生溴取代反应时，就可能产生0、1、2、3、4取代的产物。

    因为有相关的文献发表?所以这个问题是有答案的?关键在于许秋如何取舍。

    一种方法，就是直接按照“2PDI+Br2→2PDI-Br”合成，再用过柱子的方法把PDI-Br给筛选出来。

    这个方法优点很明显，简单粗暴，一步到位?缺点也很明显，后处理可能比较痛苦?产率堪忧，能有50%就烧高香了。

    另一种方法?则是在PDI湾位上先引入一个硝基，然后再将硝基还原成为氨基?这个氨基可以同时吃掉一侧的两个氢原子?接着在氨基的氮原子位上连一个烷基侧链?最后再进行溴取代反应。

    这个方法缺点很明显，反应步骤增加了三步……

    优点不是很明显，或许产率会提高，或许不会，也可能会有一些隐性的优点。

    取舍了一番，许秋选择了第一种方法。

    实际上，这样直接莽的话，反应到三、四取代并不容易。

    因为当PDI分子被一溴取代后，另外三个湾
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