道：

    “荧光光谱仪开启后需要稍微预热一会儿，现在应该差不多了。”

    她打开荧光光谱仪的仪器盖，将里面的样品支架取出，贴上其中一片样品后放回，接着道：

    “它的原理是用单色光照射样品表面，样品分子吸收光子的能量，发出荧光，仪器收集其荧光信号。

    根据能量守恒原理，单光子激发下，荧光的能量小于激发光的能量，也就是荧光的波长比激发光波长更长。

    仪器有两种模式，一种是给定激发光的波长，收集样品在仪器检测范围内全波长的荧光信号；

    另一种是给定一个激发光波长的范围，收集给定波长的样品荧光信号。

    我们使用的是第一种模式，通常情况下，激发光的波长选择样品光吸收光谱中峰值对应的波长。

    所以一般要先测试UV-vis，再测试PL。”

    陈婉清打开PL测试软件，开始设置参数：激发光波长550纳米，荧光检测范围570到850纳米。

    “这个不需要空白基片，直接测量就好。极限测试范围大致是300-850纳米。

    操作就很简单，把样品放进去，旋转样品台使样品与激发光源呈60度
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